如何对GMP净化车间的清洁度进行检测

GMP净化车间在现代社会当中是使用得非常的广泛(extensive)的，在很多的行业和领域都是会使用到这一个类型的车间的。净化车间控制产品 (如硅芯片等) 所接触之大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造。此空间的设计施工过程即可称为净化工程。

洁净室优点：构造简单、系统建造成本低，洁净室的扩充比较容易，在某些特殊用途场所，可并用无尘工作台，提高洁净室等级。对于一个GMP净化车间而言，对于自身的清洁度要求都是非常高的。那么，究竟应该更要如何来对GMP净化车间的清洁度进行检测呢？下面就来为大家详细的介绍一下。

一、空态条件下

可以采用在空态条件下进行测试（TestMeasure)的方法来对GMP净化车间清洁度进行检测。无尘车间目前级别最高的当属航天航空的航空仓，基本是属于1级，属于特殊领域，面积相对较小。另外对级别要求较高的是生化实验室和高精纳米材料生产车间，物联网芯片的发展将是未来需求的一大方向。这一种方法是指在车间已经处于正常的运行的装填当中，但是其中的工艺设备以及有关的生产(Produce)工作人员还没有到位的情况之下，对做一个系统的检测，这样能够起到一个很好的检测效果。

二、动态条件下

可以采用动态条件测试（TestMeasure)方法来进行检测，这一个方法是在GMP净化车间已经处于正常的运转装状态，而且所有的生产(Produce)设备和工作人员都到位了之后的情况之下来对其进行检测，这样所起到的检测效果是更好，因此也需要引起重视。

三、静态条件下

可以用静态条件下测试（TestMeasure)的方法来对其进行测试（TestMeasure)，这一个测试（TestMeasure)方法也是需要在GMP净化车间设备安装完成之后来进行，不过在这一个状态之下是不需要在设备的运行之下来进行的，在实践当中，还是有很多的人们会采用这一个方法来进行检测。

对GMP净化车间的清洁度进行检测的方法可以说是非常多的，需要根据自己的实际情况来选择适合自己的检测方法，从而可以确保更好的发挥作用。